中国科学院动物研究所机构知识库

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限定条件	出处：Human Molecular Genetics

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	Genome-Wide Loss of 5-hmC Is a Novel Epigenetic Feature of Huntingtons Disease 期刊论文 Human Molecular Genetics, 2013, 卷号: 22, 期号: 18, 页码: 3641-3653 作者:  Wang FL(王凤丽);  Ye-Ran Yang;  Lin XW(林羲雯);  Wang JQ(王久强);  Yong-Sheng Wu;  Xie WJ(谢文娟);  Dan-Dan Wang;  Zhu S(朱姝);  You-Qi Liao;  Sun QM(孙钦秒);  Yang YG(杨运桂);  Luo HR(罗怀容);  Guo CX(郭彩霞);  Han CS(韩春生);  Tang TS(唐铁山) Adobe PDF(1710Kb)  |  收藏  |  浏览/下载：383/125  |  提交时间：2015/07/10
	Genome-Wide Loss of 5-hmC Is a Novel Epigenetic Feature of Huntingtons Disease 期刊论文 Human Molecular Genetics, 2013, 卷号: 22, 期号: 18, 页码: 3641-3653 作者:  Wang FL(王凤丽);  Ye-Ran Yang;  Lin XW(林羲雯);  Wang JQ(王久强);  Yong-Sheng Wu;  Xie WJ(谢文娟);  Dan-Dan Wang;  Zhu S(朱姝);  You-Qi Liao;  Sun QM(孙钦秒);  Yang YG(杨运桂);  Luo HR(罗怀容);  Guo CX(郭彩霞);  Han CS(韩春生);  Tang TS(唐铁山) Adobe PDF(1710Kb)  |  收藏  |  浏览/下载：379/123  |  提交时间：2015/07/10
	Grhl2 deficiency impairs otic development and hearing ability in a zebrafish model of the progressive dominant hearing loss DFNA28 期刊论文 Human Molecular Genetics, 2011, 卷号: 20, 期号: 16, 页码: 3213-3226 作者:  Han Y;  Mu Y;  Li X;  Xu P;  Tong J;  Liu Z;  Ma T;  Zeng G;  Yang S;  Du J;  Meng A Adobe PDF(658Kb)  |  收藏  |  浏览/下载：299/135  |  提交时间：2015/07/10
	Grhl2 deficiency impairs otic development and hearing ability in a zebrafish model of the progressive dominant hearing loss DFNA28 期刊论文 Human Molecular Genetics, 2011, 卷号: 20, 期号: 16, 页码: 3213-3226 作者:  Han YC;  Mu Y;  Li XQ;  Xu PF;  Tong JY;  Liu ZT;  Ma TT;  Zeng GD;  Yang SY;  Du JL;  Meng AM Adobe PDF(654Kb)  |  收藏  |  浏览/下载：323/137  |  提交时间：2015/07/10